Об этом со ссылкой на помощника генерального директора организации Марианджелу Симао сообщает ТАСС.
«Заинтересованность остается. У нас идет обмен информацией. Тут нужно посмотреть не только на результаты клинических испытаний, но и производственную практику, разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях. Необходимо иметь всю информацию», – заявила она.
При этом главный научный сотрудник организации Сумья Сваминатан подтвердила это, заявив, что в организации ознакомлены с пресс-релизом российского препарата, в котором, среди прочего, отмечается, что вакцина показывает эффективность в 95%.
«Но важно, чтобы все данные были предоставлены и рассмотрены регулярными органами с точки зрения предварительной квалификации и чрезвычайных разрешений», – подчеркнула специалист.
Напомним, Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса. Созданный на базе двух штаммов аденовируса препарат получил название «Спутник V». Согласно промежуточным результатам исследований, эффективность вакцины составляет более 95% на 42-й день после введения первой дозы препарата и при условии получения пациентом второй дозы.
