Даже если мутации нет, инбридинг вызывает множество проблем, связанных с рецессивными признаками. Из-за схожести генов любые имеющиеся рецессивные аномалии легче передаются потомству и выражены у него более заметно. Это означает, что, даже если у вас самих нет никаких признаков генетических нарушений, они могут появиться у вашего ребенка. Важно отметить, что подобные мутации не всегда возникают в результате инцеста, но проявляются чаще именно при кровосмешении.
Нарушения иммунной системы
Дети, рожденные в результате инцеста, как правило, очень болезненны. И хотя это может быть связано с пороками развития скелета, мышц или органов, основным фактором является слабый иммунитет. Когда ребенок рождается от двух близких кровных родственников, его иммунная система может защитить организм от меньшего набора заболеваний.
Челюсть Габсбургов
Это генетическое заболевание, также называемое прогнатизмом, связано с одной благородной семьей. Испанский дом Габсбургов пришел к власти в середине 1400-х годов и оставался там до середины 1700-х, но за это время произошло довольно много случаев инбридинга. Вместо того, чтобы родниться с кем-то вне семьи, с целью защитить свои интересы Габсбурги заключали близкородственные браки. К сожалению, их генетика заплатила за это высокую цену. У их потомков начали появляться длинные, выступающие вниз челюсти с неправильным прикусом.
Наихудший случай наблюдался у Карла II Испанского, прикус которого был настолько испорчен, что он не мог нормально говорить и жевать и имел проблемы со слюнотечением. Кроме того, он был бесплоден и имел когнитивные нарушения.
Даже современные предки семьи демонстрируют незначительные вариации этой проблемы, показывая, насколько долговременными могут быть результаты генетических мутаций в результате инцеста.
Уродливые черепа
Если вы посмотрите на многие древнеегипетские бюсты, то можно заметить, что их головы часто удлинены сзади. Это был не просто стилистический выбор художника - у многих египетских царских особ черепа действительно были такой формы.
Дело в том, что египетские обычаи поощряли кровосмешение. Братья женились на сестрах, матери выходили замуж за сыновей, а двоюродные братья вступали в брак с двоюродными сестрами, в результате их черепа часто деформировались. Следует отметить, что большинство членов царской семьи еще и специально заворачивали головы, чтобы по мере роста получить эту особую деформированную форму, поскольку она была признаком принадлежности к роду фараонов.
Сросшиеся пальцы конечностей
Племя вадома в Зимбабве, которое существует в относительной изоляции и размножается в основном внутри небольшой группы, насчитывает много людей со сросшимися пальцами ног, что придает конечностям уникальный "птичий" вид. Именно по этой причине их иногда называют "страусиным народом".
Поскольку генофонд пелемени вадома невелик, а также из-за того, что ген-виновник является одновременно доминирующим и общим, эта черта продолжает распространяться.
Сильная асимметрия
У потомков кровосмешения, особенно когда оно охватывало многие поколения, можно заметить, что две стороны лица не совсем одинаковы. Глаза могут располагаться на различном уровне и быть разных размеров, уши - неровными, а рот - с наклоном.
Волчья пасть, косолапость
Тутанхамон, кстати, в результаты инцеста своих родителей страдал не только от деформации черепа, но и от волчьей пасти, косолапости, отсутствия некоторых костей в ногах, сколиоза и волчьей пасти (расщелина неба, которая появляется, когда верхнее небо не формируется полностью и имеет не заросшую срединную "борозду". Это затрудняет прием пищи, глотание, дыхание и даже речь).
Другое расстройство, косолапость, обнаруженное у Тутанхамона, охватывает широкий спектр различных аномалий стопы. Но обычно так называют состояние, когда сухожилия, соединяющие стопу с телом, слишком короткие, чтобы нога могла располагаться ровно. Оно обнаруживается уже при рождении и, безусловно, может быть вызвано не только инцестом. Однако тесные генетические связи между родителями увеличивают риск этого заболевания.
Сколиоз
Это генетически зависимое заболевание довольно распространено, независимо от инцеста. Оно диагностируется, когда позвоночник имеет аномальное искривление в сторону одной стороны спины. В тяжелых случаях сколиоз может повлиять на способность человека комфортно ходить и сидеть, и для исправления может потребоваться хирургическое вмешательство или годы ношения корректирующих корсетов.
Известно, что сколиоз может передаваться через генетику. При инцесте, даже если ни один из родителей не экспрессирует этот ген, из-за их генетического сходства может появиться ребенок, страдающий этим заболеванием, то есть кровосмешение повышает вероятность возникновения заболевания.
Гемофилия
Несколько крупных европейских королевских семей были буквально пронизаны кровосмешением. С негативными последствиями инбридинга столкнулась и королева Виктория - в 1850-х годах у нее и Альберта родился сын Леопольд с проблемами свертываемости крови. И хоть сам Леопольд никогда не вступал в кровосмесительные связи, это делали многие из его родственников, из-за чего все больше его потомков начали проявлять признаки заболевания. Это связано с тем, что они были носителями гемофилии (иногда называемой "королевской болезнью") - рецессивного генетического расстройства. Гемофилия мучила и российскую королевскую семью Романовых.
Гемофилия - неспособность крови сворачиваться должным образом. Это означает, что даже небольшие травмы, такие как простой порез, ушиб или кровотечение из носа, могут привести к серьезной потере крови и невозможности ее остановить, что чревато инфекциями и даже смертью.
Микроцефалия
Среди пакистанских мусульман по-прежнему имеют место смешанные браки с близкими кровными родственниками. Проведенное в 1998 году исследование показало, что около 63% пакистанцев вступают в подобные браки, что способствует росту случаев микроцефалии. Основным признаком заболевания является то, что ребенок рождается с необычно маленькой головой, что влечет за собой недостаточное развитие мозга. Последствиями выступают легкие или тяжелые психические расстройства. Такая проблема наблюдается у 1 из 10 000 пакистанцев.
Альбинизм
Альбинизм - расстройство, при котором организму не хватает меланина - вещества, придающего цвет волосам, коже, губам и другим частям тела. Люди с альбинизмом, как правило, имеют светлые глаза, бледную кожу и почти белые волосы, даже если их родители были темнокожими.
Поскольку заболевание является аутосомно-рецессивным, то союз двоюродных родственников, брата и сестры, а также родителей и детей с гораздо большей вероятностью наградит потомство альбинизмом.
Бесплодие
Дети, рожденные от кровосмесительных союзов, не всегда жизнеспособны. В этой ситуации либо плод не развивается, либо дети появляются на свет мертвыми. Таким образом, кровосмесительные браки часто оказываются бездетными, но даже если паре удастся завести ребенка, бесплодие может передаться потомству. Бесплодие доставляло королевским кровосмесительным семьям бесконечные проблемы, особенно если учитывать важность рождения наследников для таких семей.
Карликовость
Карликовость связана с кровосмесительным размножением на протяжении многих поколений. В 1700-х годах в Пенсильвании существовало очень сплоченное поселение под названием Ланкастер, в котором потомство чаще всего появлялось в результате инбридинга.
Маленькие дети часто болели и умирали, возникли проблемы с бесплодием, и в конце концов развилась болезнь Эллиса-ван Кревельда. Это заболевание связано с карликовостью, а также задержкой роста конечностей и проблемами с сердцем. Возможное его возникновение, вероятно, связано с отсутствием разнообразия в генофонде Ланкастеров.
Таким образом, становится очевидно, что инцест отрицательно влияет на состояние здоровья. Чтобы создать сильную иммунную систему, наша ДНК нуждается в разнообразии.
